Да, жизнь у вас монотонностью не отличается. :give_rose_b_b:
Удачи и побольше!
-
Форум Web-Dialog.com работает только в режиме чтения!
Для тех, кто устал от политики, политических баталий и сопутствующего негатива, я открываю ресурс нового формата.
Наш новый, мирный, комфортный, домашний, интересный, творческий
Форум БЕЗ ПОЛИТИКИ.
Гостям форум недоступен, но после регистрации вас ждёт уютная душевная атмосфера и интересное дружелюбное общение.
Стучите - и вам откроют.
Раковая клетка
- Автор темы ANDRON
- Дата начала
- Ответы 77
- Просмотры 6 тыс.
Удачи и побольше!
Ну, это все беллетристика/политика... как-то не задевало.
К науке же отношение было другое.
Да, Бог с ними.
Жаль только настоящие ученые-самородки остаются в тени, без финансирования...
Специально отобранные из опухоли лимфоциты справились с тяжелой формой рака молочной железы
Терапия с помощью опухоль-инфильтрирующих лимфоцитов (TILs), при которой используются размноженные собственные иммунные клетки пациента, отреагировавшие на антигены раковой опухоли (неоантигены), уже некоторое время применяется вполне успешно. Однако применимость этого подхода пока ограничена: если в генах опухоли мутаций мало, то мало будет и неоантигенов, а значит, иммунной системе пациента будет не за что «зацепиться». Для одного из таких случаев ученым удалось разработать систему отбора и клонирования лимфоцитов, эффективно атакующих немногочисленные неоантигены. Лечение такими лимфоцитами пациентки с тяжело протекавшим раком молочной железы оказалось чрезвычайно успешным.
Этапы адаптивной терапии опухоль-инфильтрирующими лимфоцитами. Сначала было проведено полное секвенирование (WES и RNA-seq) генов из опухоли метастатического рака молочной железы. После выявления мутантных генов (Mutation calls), было предсказано, какие из них могут быть неоантигенами (Neoepitope prediction). Их кодирующие последовательности были введены в дендритные клетки (DC) пациентки. Лимфоциты из опухоли пациентки были испытаны на реактивность с этими дендритными клетками — так определялась реакционная способность лимфоцитов на клетки опухоли. Самые активные лимфоциты были размножены и введены пациентке.
Онкологические заболевания возникают в результате «поломок» в обычных клетках организма, из-за которых клетка теряет способность к реализации запрограммированной в ней программы самоуничтожения (апоптозу) и приобретает возможность бесконтрольно делиться. К таким поломкам приводят некоторые мутации, которые, в принципе, часто возникают при делении клеток. Из-за того что раковые клетки во многих случаях делятся довольно быстро, а за качеством новых клеток контроля нет (поскольку внутриклеточные механизмы повреждены), при развитии раковой опухоли мутации в ее клетках, с одной стороны, копятся (то есть в более молодых опухолевых клетках скорее всего будет больше мутаций, чем в более старых), а с другой стороны, растет их разнообразие. Совокупность мутаций клеток данной опухоли называют мутаномом.
Поскольку многие белки, которые вырабатывает клетка, попадают (сами или после протеолиза) на ее мембрану, то там с ними могут провзаимодействовать компоненты иммунной системы организма и понять, что в клетке что-то идет не так (такое презентирование характерно для большинства клеток человека). Белки, которые организм рассматривает как чужеродные или потенциально опасные и против которых начинает вырабатывать собственные антитела (иммунный ответ), называются антигенами (англ. antigen, от antibody-generator — «производитель антител»). Часть макромолекулы антигена, которая распознаётся иммунной системой, называется эпитоп, или антигенная детерминанта, а часть антитела, распознающая эпитоп, называется паратоп. Мутации в различных генах, накапливающиеся в раковых клетках, могут изменить антигенные свойства белков и сформировать так называемые неоантигены (см. также Neoantigens), или опухолевые антигены. Соответственно, участки неоантигенов, которые распознает иммунитет, называются неоэпитопами, или неантигенными детерминантами или (см. Neoantigenic determinant).
Мутирование клеток в опухоли способно порождать новые неоэпитопы. Однако, неоэпитопы различаются между собой по силе, с которой на них реагирует иммунная система организма. На практике оказалось, что только очень небольшая доля мутаций (меньше 0,1%) в раковых клетках может давать достаточно сильные неоэпитопы, которые иммунные Т-клетки смогут достаточно активно атаковать. Поиск сильных неоэпитопов стал возможен только недавно — с внедрением новых методов секвенирования ДНК и РНК, созданием баз данных и развитием алгоритмов, позволяющих с высокой вероятностью предсказывать такие неоэпитопы. Появилась даже возможность «обучать» нормальные Т-клетки способности атаковать раковые неоэпитопы (Т-клетки здоровых людей научили распознавать чужой рак, «Элементы», 01.09.2016).
Другой подход, который уже довольно давно с успехом используется в борьбе с солидными раками, — терапия с помощью собственных (аутологичных) опухоль-инфильтрирующих лимфоцитов (tumor-infiltrating lymphocytes, TILs), часть из которых способна атаковать неоантигены. Эти клетки мигрировали из кровотока в опухоль — то есть они уже среагировали на нее. Их получают из опухолей пациента, размножают in vitro и вводят обратно пациенту, тем самым резко увеличивая количество его клеток, которые готовы сразу же приступить к уничтожению клеток опухоли. Но такой подход работает лишь для опухолей с множеством мутаций, индуцирующих неоэпитопы, — таких, как меланома. А опухоли с малым числом мутаций и, как следствие, с малым набором неоантигенов плохо поддаются такому лечению (в частности — рак молочной железы, положительный по наличию рецептора эстрогенов, см. ER+ breast cancer).
Авторы обсуждаемой статьи взялись за лечение 49-летней пациентки с запущенным раком молочной железы с метастазами. Вначале они провели детальное секвенирование экзома и мРНК из опухоли (рис. 1). Было обнаружено сравнительно немного мутаций — всего 62, — которые изменяли последовательности аминокислот в белках и поэтому теоретически могли сформировать неоантигены. Затем были синтезированы пептиды, воспроизводящие аминокислотные последовательности потенциальных неоантигенов, и проверена их реактивность. После чего ученые синтезировали кодирующие их нуклеотидные последовательности, которые были введены в аутологичные дендритные клетки (это один из типов антигенпрезентирующих клеток). С их помощью потенциальные неоантигены были презентированы выделенным из опухоли лимфоцитам (тем самым TILs). В результате удалось идентифицировать мутации в четырех генах, на которые часть лимфоцитов реагировала лучше всего.
Эти — самые активные — лимфоциты были размножены и введены пациентке в большом количестве (8,2×1010 клеток; для сравнения: в организме человека в норме лейкоцитов всех типов, одним из которых являются лимфоциты, суммарно на порядок меньше). Для оптимизации терапии были применены также стимуляция выживания и экспансии лимфоцитов с помощью интерлейкина-2 и подавление белка программируемой гибели клеток PD-1 с помощью антител против него. Также терапия была дополнена противораковыми химиотерапевтическими средствами.
Опухоли и метастазы быстро деградировали, и даже почти через два года наблюдалась стойкая ремиссия. Результаты терапии превзошли все ожидания и названы беспрецедентными. Этим объясняется и исключительность этой публикации: в журналах такого высокого уровня не принято публиковать статьи по единственному пациенту.
Вверху — уменьшение размеров метастазов в результате терапии. Разные символы обозначают места локализации метастазов. Все они исчезли в течение 1 года и полная ремиссия наблюдалась в течение 22 месяцев после инъекции лимфоцитов. Внизу — компьютерная томография за неделю до инъекции лимфоцитов и через 22 месяца после нее; стрелками показаны деградировавшие опухоли.
Обсуждаемая работа открывает возможности клеточной иммунотерапии видов рака с ограниченным набором мутирующих генов. Практически одновременно с ней вышла еще одна статья (S. Bobisse et al., 2018. Sensitive and frequent identification of high avidity neo-epitope specific CD8+ T cells in immunotherapy-naive ovarian cancer), в которой была продемонстрирована возможность выделить инфильтрирующие лимфоциты при раке яичников, который также характеризовался малым набором мутантных генов.
Эти исследования показывают, как далеко вперед продвинулись разработка и внедрение в клинику методов противораковой терапии с помощью систем клеточного иммунитета. Если созданные на основе работ Эллисона и Хондзё и применяющиеся в клинике активаторы Т-лимфоцитов часто приводят к нежелательным аутоиммунным реакциям организма (чужие Т-клетки, обученные атаковать опухоль, могут отторгаться организмом как чужеродные; см. Т-клетки здоровых людей научили распознавать чужой рак, «Элементы», 01.09.2016), то собственные Т-лимфоциты, использованные в обсуждаемой работе, лишены этих недостатков.
Однако несмотря на все плюсы описанного подхода, он вряд ли получит в ближайшем будущем широкое применение в клинике: пока это всё очень сложно и дорого. Тем не менее обсуждаемая статья и другие проводящиеся в настоящее время исследования показывают, что возможность использования мутаномов раковой опухоли для лечения рака с помощью иммунотерапии все-таки есть. В ближайшее десятилетие, вероятно, удастся подобрать оптимальные стратегии лечения, сочетающие атаку на неоантигены и другие терапевтические приемы.
https://www.nature.com/articles/s41591-018-0040-8
https://www.nature.com/articles/s41591-018-0065-z
Терапия с помощью опухоль-инфильтрирующих лимфоцитов (TILs), при которой используются размноженные собственные иммунные клетки пациента, отреагировавшие на антигены раковой опухоли (неоантигены), уже некоторое время применяется вполне успешно. Однако применимость этого подхода пока ограничена: если в генах опухоли мутаций мало, то мало будет и неоантигенов, а значит, иммунной системе пациента будет не за что «зацепиться». Для одного из таких случаев ученым удалось разработать систему отбора и клонирования лимфоцитов, эффективно атакующих немногочисленные неоантигены. Лечение такими лимфоцитами пациентки с тяжело протекавшим раком молочной железы оказалось чрезвычайно успешным.
В этом году Нобелевская премия по физиологии и медицине присуждена Джеймсу Эллисону и Тасуку Хондзё за разработку подходов к терапии рака посредством искусственной активации естественных механизмов клеточного иммунитета (см. Нобелевская премия по физиологии и медицине — 2018, «Элементы», 04.10.2018). Их основополагающим работам уже почти 30 лет, и с тех пор методы иммунотерапии онкологических заболеваний довольно успешно развиваются и даже внедряются в клиническую практику. Мы рассказывали о некоторых результатах из этой области (см., например, Систему противовирусной защиты можно применить для эффективной иммунотерапии рака, «Элементы», 29.07.2016). Недавно группа исследователей из Национального института онкологии (США) опубликовала в журнале Nature Medicine статью с отчетом об успешном лечении при помощи комбинированной иммунотерапии пациентки с метастатическим раком молочной железы, который не поддался нескольким попыткам химиотерапии. Эта работа хорошо демонстрирует современное состояние иммунотерапии и развитие идей Эллисона и Хондзё.
Этапы адаптивной терапии опухоль-инфильтрирующими лимфоцитами. Сначала было проведено полное секвенирование (WES и RNA-seq) генов из опухоли метастатического рака молочной железы. После выявления мутантных генов (Mutation calls), было предсказано, какие из них могут быть неоантигенами (Neoepitope prediction). Их кодирующие последовательности были введены в дендритные клетки (DC) пациентки. Лимфоциты из опухоли пациентки были испытаны на реактивность с этими дендритными клетками — так определялась реакционная способность лимфоцитов на клетки опухоли. Самые активные лимфоциты были размножены и введены пациентке.
Онкологические заболевания возникают в результате «поломок» в обычных клетках организма, из-за которых клетка теряет способность к реализации запрограммированной в ней программы самоуничтожения (апоптозу) и приобретает возможность бесконтрольно делиться. К таким поломкам приводят некоторые мутации, которые, в принципе, часто возникают при делении клеток. Из-за того что раковые клетки во многих случаях делятся довольно быстро, а за качеством новых клеток контроля нет (поскольку внутриклеточные механизмы повреждены), при развитии раковой опухоли мутации в ее клетках, с одной стороны, копятся (то есть в более молодых опухолевых клетках скорее всего будет больше мутаций, чем в более старых), а с другой стороны, растет их разнообразие. Совокупность мутаций клеток данной опухоли называют мутаномом.
Поскольку многие белки, которые вырабатывает клетка, попадают (сами или после протеолиза) на ее мембрану, то там с ними могут провзаимодействовать компоненты иммунной системы организма и понять, что в клетке что-то идет не так (такое презентирование характерно для большинства клеток человека). Белки, которые организм рассматривает как чужеродные или потенциально опасные и против которых начинает вырабатывать собственные антитела (иммунный ответ), называются антигенами (англ. antigen, от antibody-generator — «производитель антител»). Часть макромолекулы антигена, которая распознаётся иммунной системой, называется эпитоп, или антигенная детерминанта, а часть антитела, распознающая эпитоп, называется паратоп. Мутации в различных генах, накапливающиеся в раковых клетках, могут изменить антигенные свойства белков и сформировать так называемые неоантигены (см. также Neoantigens), или опухолевые антигены. Соответственно, участки неоантигенов, которые распознает иммунитет, называются неоэпитопами, или неантигенными детерминантами или (см. Neoantigenic determinant).
Мутирование клеток в опухоли способно порождать новые неоэпитопы. Однако, неоэпитопы различаются между собой по силе, с которой на них реагирует иммунная система организма. На практике оказалось, что только очень небольшая доля мутаций (меньше 0,1%) в раковых клетках может давать достаточно сильные неоэпитопы, которые иммунные Т-клетки смогут достаточно активно атаковать. Поиск сильных неоэпитопов стал возможен только недавно — с внедрением новых методов секвенирования ДНК и РНК, созданием баз данных и развитием алгоритмов, позволяющих с высокой вероятностью предсказывать такие неоэпитопы. Появилась даже возможность «обучать» нормальные Т-клетки способности атаковать раковые неоэпитопы (Т-клетки здоровых людей научили распознавать чужой рак, «Элементы», 01.09.2016).
Другой подход, который уже довольно давно с успехом используется в борьбе с солидными раками, — терапия с помощью собственных (аутологичных) опухоль-инфильтрирующих лимфоцитов (tumor-infiltrating lymphocytes, TILs), часть из которых способна атаковать неоантигены. Эти клетки мигрировали из кровотока в опухоль — то есть они уже среагировали на нее. Их получают из опухолей пациента, размножают in vitro и вводят обратно пациенту, тем самым резко увеличивая количество его клеток, которые готовы сразу же приступить к уничтожению клеток опухоли. Но такой подход работает лишь для опухолей с множеством мутаций, индуцирующих неоэпитопы, — таких, как меланома. А опухоли с малым числом мутаций и, как следствие, с малым набором неоантигенов плохо поддаются такому лечению (в частности — рак молочной железы, положительный по наличию рецептора эстрогенов, см. ER+ breast cancer).
Авторы обсуждаемой статьи взялись за лечение 49-летней пациентки с запущенным раком молочной железы с метастазами. Вначале они провели детальное секвенирование экзома и мРНК из опухоли (рис. 1). Было обнаружено сравнительно немного мутаций — всего 62, — которые изменяли последовательности аминокислот в белках и поэтому теоретически могли сформировать неоантигены. Затем были синтезированы пептиды, воспроизводящие аминокислотные последовательности потенциальных неоантигенов, и проверена их реактивность. После чего ученые синтезировали кодирующие их нуклеотидные последовательности, которые были введены в аутологичные дендритные клетки (это один из типов антигенпрезентирующих клеток). С их помощью потенциальные неоантигены были презентированы выделенным из опухоли лимфоцитам (тем самым TILs). В результате удалось идентифицировать мутации в четырех генах, на которые часть лимфоцитов реагировала лучше всего.
Эти — самые активные — лимфоциты были размножены и введены пациентке в большом количестве (8,2×1010 клеток; для сравнения: в организме человека в норме лейкоцитов всех типов, одним из которых являются лимфоциты, суммарно на порядок меньше). Для оптимизации терапии были применены также стимуляция выживания и экспансии лимфоцитов с помощью интерлейкина-2 и подавление белка программируемой гибели клеток PD-1 с помощью антител против него. Также терапия была дополнена противораковыми химиотерапевтическими средствами.
Опухоли и метастазы быстро деградировали, и даже почти через два года наблюдалась стойкая ремиссия. Результаты терапии превзошли все ожидания и названы беспрецедентными. Этим объясняется и исключительность этой публикации: в журналах такого высокого уровня не принято публиковать статьи по единственному пациенту.
Вверху — уменьшение размеров метастазов в результате терапии. Разные символы обозначают места локализации метастазов. Все они исчезли в течение 1 года и полная ремиссия наблюдалась в течение 22 месяцев после инъекции лимфоцитов. Внизу — компьютерная томография за неделю до инъекции лимфоцитов и через 22 месяца после нее; стрелками показаны деградировавшие опухоли.
Обсуждаемая работа открывает возможности клеточной иммунотерапии видов рака с ограниченным набором мутирующих генов. Практически одновременно с ней вышла еще одна статья (S. Bobisse et al., 2018. Sensitive and frequent identification of high avidity neo-epitope specific CD8+ T cells in immunotherapy-naive ovarian cancer), в которой была продемонстрирована возможность выделить инфильтрирующие лимфоциты при раке яичников, который также характеризовался малым набором мутантных генов.
Эти исследования показывают, как далеко вперед продвинулись разработка и внедрение в клинику методов противораковой терапии с помощью систем клеточного иммунитета. Если созданные на основе работ Эллисона и Хондзё и применяющиеся в клинике активаторы Т-лимфоцитов часто приводят к нежелательным аутоиммунным реакциям организма (чужие Т-клетки, обученные атаковать опухоль, могут отторгаться организмом как чужеродные; см. Т-клетки здоровых людей научили распознавать чужой рак, «Элементы», 01.09.2016), то собственные Т-лимфоциты, использованные в обсуждаемой работе, лишены этих недостатков.
Однако несмотря на все плюсы описанного подхода, он вряд ли получит в ближайшем будущем широкое применение в клинике: пока это всё очень сложно и дорого. Тем не менее обсуждаемая статья и другие проводящиеся в настоящее время исследования показывают, что возможность использования мутаномов раковой опухоли для лечения рака с помощью иммунотерапии все-таки есть. В ближайшее десятилетие, вероятно, удастся подобрать оптимальные стратегии лечения, сочетающие атаку на неоантигены и другие терапевтические приемы.
https://www.nature.com/articles/s41591-018-0040-8
https://www.nature.com/articles/s41591-018-0065-z
Содержащееся в винограде вещество может защитить от рака легких
Группа исследователей из Женевского университета (Universite de Geneve, Швейцария) выяснила, что природное вещество ресвератрол, получаемое из кожуры винограда, может использоваться в профилактике рака легких.
https://www.eurekalert.org/pub_releases/2018-10/udg-agc100318.php
Ресвератрол — фитоалексин, выделяемый некоторыми растениями в качестве защитной реакции против паразитов, таких как бактерии или грибы. Его противоопухолевые свойства были открыты еще в конце 90‑х годов. Однако, ранее ресвератрол не показывал значительных результатов в терапии рака легких. Во многом это связано с его низкой биодоступностью — до легких доходило слишком малое количество вещества, большая же его часть быстро усваивалась организмом.
Для изучения влияния ресвератрола на рак легких ученые использовали не оральный, а назальный способ введения вещества. Таким образом напрямую в легкие попадает большее количество фитоалексина.
Пока эксперименты проводились только на лабораторных мышах. Они были разделены на четыре группы: одна часть получала карциногенные вещества, содержащиеся в сигаретах, вторая — карциногены совместно с ресвератролом, животные из третьей группы получали только ресвератрол, а четвертая группа была контрольной и не подвергалась никаким дополнительным манипуляциям.
В результате наблюдений, длившихся 26 недель, у 45 % мышей, получавших ресвератрол+карциногены, опухолей развилось меньше (и меньшего размера), чем у животных, получавших только карциногены.
Прежде чем ресвератрол можно будет использовать в профилактике рака легких, его ждут клинические испытания на людях. Но для этого, отмечают ученые, необходимо сначала найти биомаркеры, ответственные за предрасположенность к развитию опухолей.
Группа исследователей из Женевского университета (Universite de Geneve, Швейцария) выяснила, что природное вещество ресвератрол, получаемое из кожуры винограда, может использоваться в профилактике рака легких.
https://www.eurekalert.org/pub_releases/2018-10/udg-agc100318.php
Ресвератрол — фитоалексин, выделяемый некоторыми растениями в качестве защитной реакции против паразитов, таких как бактерии или грибы. Его противоопухолевые свойства были открыты еще в конце 90‑х годов. Однако, ранее ресвератрол не показывал значительных результатов в терапии рака легких. Во многом это связано с его низкой биодоступностью — до легких доходило слишком малое количество вещества, большая же его часть быстро усваивалась организмом.
Для изучения влияния ресвератрола на рак легких ученые использовали не оральный, а назальный способ введения вещества. Таким образом напрямую в легкие попадает большее количество фитоалексина.
Пока эксперименты проводились только на лабораторных мышах. Они были разделены на четыре группы: одна часть получала карциногенные вещества, содержащиеся в сигаретах, вторая — карциногены совместно с ресвератролом, животные из третьей группы получали только ресвератрол, а четвертая группа была контрольной и не подвергалась никаким дополнительным манипуляциям.
В результате наблюдений, длившихся 26 недель, у 45 % мышей, получавших ресвератрол+карциногены, опухолей развилось меньше (и меньшего размера), чем у животных, получавших только карциногены.
Прежде чем ресвератрол можно будет использовать в профилактике рака легких, его ждут клинические испытания на людях. Но для этого, отмечают ученые, необходимо сначала найти биомаркеры, ответственные за предрасположенность к развитию опухолей.
Ученые обнаружили вещество, препятствующее распространению метастазов
Швейцарские ученые из Базельского университета в ходе исследования двух с половиной тысяч действующих веществ смогли выделить то, которое предотвращает распространение метастазов при раке груди.
https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(18)31571-X
Ученые исследовали влияние веществ на циркулирующие опухолевые клетки (ЦОК). Такие клетки проникают из опухоли в кровоток как в виде сформировавшихся кластеров, так и по отдельности. ЦОК имитируют эмбриональные клетки и могут приводить к разрастанию тканей организма путем размножения делением. Кластеры ЦОК приводят к эпигенетическим изменениям и способствуют возникновению метастазов. В свою очередь, разрушение скоплений таких клеток может препятствовать образованию метастазов.
Для работы было использовано 2 486 различных химических соединений, одобренных для использования в США Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов (FDA). Экспериментальным путем было установлено, что ингибитор Na+/K+-ATPase обладает свойствами диссоциации кластеров ЦОК.
Исследования in vitro и на мышах показали снижение индекса метастазов при применении этого вещества. Соединение не уничтожало раковых клеток, но «разбивало» их соединения, тем самым предотвращая дальнейшее распространение новообразований. В будущем ученые планируют провести клинические испытания на пациентах с раком молочной железы.
Швейцарские ученые из Базельского университета в ходе исследования двух с половиной тысяч действующих веществ смогли выделить то, которое предотвращает распространение метастазов при раке груди.
https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(18)31571-X
Ученые исследовали влияние веществ на циркулирующие опухолевые клетки (ЦОК). Такие клетки проникают из опухоли в кровоток как в виде сформировавшихся кластеров, так и по отдельности. ЦОК имитируют эмбриональные клетки и могут приводить к разрастанию тканей организма путем размножения делением. Кластеры ЦОК приводят к эпигенетическим изменениям и способствуют возникновению метастазов. В свою очередь, разрушение скоплений таких клеток может препятствовать образованию метастазов.
Для работы было использовано 2 486 различных химических соединений, одобренных для использования в США Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов (FDA). Экспериментальным путем было установлено, что ингибитор Na+/K+-ATPase обладает свойствами диссоциации кластеров ЦОК.
Исследования in vitro и на мышах показали снижение индекса метастазов при применении этого вещества. Соединение не уничтожало раковых клеток, но «разбивало» их соединения, тем самым предотвращая дальнейшее распространение новообразований. В будущем ученые планируют провести клинические испытания на пациентах с раком молочной железы.
Минздрав заявил о росте случаев заболевания раком в России
В России по итогам 2018 года выявлено 617 тысяч новых случаев онкологических заболеваний.
Это на 20 тысяч больше, чем годом раньше, сообщает исследовательский центр радиологии Минздрава.
http://nmicr.ru/news/tsentra/4-fevralya-vsemirnyy-den-borby-protiv-raka-world-cancer-day/
В 2018 году было диагностировано более 18 миллионов новых случаев онкологических заболеваний, при этом почти 10 миллионов человек скончались от этой болезни. На Россию приходится 617 тысяч диагнозов.
В июле 2018 года Минздрав назвал самые распространенные онкозаболевания в России. В их число вошли рак кожи (617,2 тысячи случаев), рак груди (70,6 тысячи), рак трахеи, бронхов и легких (62,2 тысячи). Всего в России на учете стоят 3,6 миллиона больных. Рост смертности от онкологии зафиксировали в каждом третьем регионе России.
Главный онколог Минздрава Андрей Каприн называет увеличение количества выявленных диагнозов «показателем усилий системы онкологической помощи». Директор фонда «Здоровье» Эдуард Гаврилов считает, что для более эффективного лечения онкологических заболеваний выявляемость на ранней стадии должна достигать 70 процентов, что на уровне европейских стран.
4 февраля во всем мире отмечают День борьбы с раковыми заболеваниями. Его учредили, чтобы привлечь внимание мировой общественности к этой глобальной проблеме.
В России по итогам 2018 года выявлено 617 тысяч новых случаев онкологических заболеваний.
Это на 20 тысяч больше, чем годом раньше, сообщает исследовательский центр радиологии Минздрава.
http://nmicr.ru/news/tsentra/4-fevralya-vsemirnyy-den-borby-protiv-raka-world-cancer-day/
В 2018 году было диагностировано более 18 миллионов новых случаев онкологических заболеваний, при этом почти 10 миллионов человек скончались от этой болезни. На Россию приходится 617 тысяч диагнозов.
В июле 2018 года Минздрав назвал самые распространенные онкозаболевания в России. В их число вошли рак кожи (617,2 тысячи случаев), рак груди (70,6 тысячи), рак трахеи, бронхов и легких (62,2 тысячи). Всего в России на учете стоят 3,6 миллиона больных. Рост смертности от онкологии зафиксировали в каждом третьем регионе России.
Главный онколог Минздрава Андрей Каприн называет увеличение количества выявленных диагнозов «показателем усилий системы онкологической помощи». Директор фонда «Здоровье» Эдуард Гаврилов считает, что для более эффективного лечения онкологических заболеваний выявляемость на ранней стадии должна достигать 70 процентов, что на уровне европейских стран.
4 февраля во всем мире отмечают День борьбы с раковыми заболеваниями. Его учредили, чтобы привлечь внимание мировой общественности к этой глобальной проблеме.
Москва переходит на новые стандарты лечения рака
Москва первой среди регионов России переходит на лечение онкологических пациентов по новым клиническим рекомендациям, благодаря чему больные смогут получать наиболее эффективную таргетную и иммунную терапию, сообщается на сайте мэра столицы.
"Переход на использование новых федеральных клинических рекомендаций начнут 1 апреля. Завершить процесс перехода планируется в течение 2019 года", — говорится в сообщении.
Москва — первый регион России, который переходит на новые федеральные клинические рекомендации по профилю "онкология" на три года раньше срока, уточняется в сообщении.
Как рассказывал в феврале мэр Москвы Сергей Собянин, стоит задача перейти на новые клинические рекомендации Минздрава, определенные нацпроектом и соответствующим федеральным законом. По закону на это полагается трехлетний период, но столичные власти намереваются провести изменения в этом году, начиная со второго квартала, сообщал Собянин.
Рекомендации будут применяться при лечении шести локализаций рака, на которые приходится около 80% всех онкологических диагнозов в Москве: рака молочной железы, предстательной железы, меланомы, рака почки, прямой кишки и рака легкого.
По предварительным оценкам, необходимое лечение смогут получить около 95 тысяч человек. Помощь будет оказываться в больницах и в условиях дневного стационара, отмечается на сайте мэра.
Правительство Москвы на эти цели уже выделило дополнительные 15,6 миллиарда рублей, говорится в сообщении.
Благодаря дополнительному финансированию врачам станет доступно большинство препаратов, которые используют в мире, для лечения онкозаболеваний, подчеркнул главный онколог Москвы Игорь Хатьков, слова которого приводятся в сообщении.
По словам Собянина, в ближайшие годы онкология станет одним из главных направлений столичного здравоохранения.
"У нас уже в этом году количество москвичей, которые старше 80 лет, — около 600 тысяч. Если в 2010 году их было около 100 тысяч, то через два-три года будет около миллиона. И это другие вызовы и другая доля онкозаболеваний, поэтому перестроить структуру очень важно", — пояснил Собянин.
https://news.rambler.ru/moscow_city/41945765-moskva-perehodit-na-novye-standarty-lecheniya-raka/?updated
Москва первой среди регионов России переходит на лечение онкологических пациентов по новым клиническим рекомендациям, благодаря чему больные смогут получать наиболее эффективную таргетную и иммунную терапию, сообщается на сайте мэра столицы.
"Переход на использование новых федеральных клинических рекомендаций начнут 1 апреля. Завершить процесс перехода планируется в течение 2019 года", — говорится в сообщении.
Москва — первый регион России, который переходит на новые федеральные клинические рекомендации по профилю "онкология" на три года раньше срока, уточняется в сообщении.
Как рассказывал в феврале мэр Москвы Сергей Собянин, стоит задача перейти на новые клинические рекомендации Минздрава, определенные нацпроектом и соответствующим федеральным законом. По закону на это полагается трехлетний период, но столичные власти намереваются провести изменения в этом году, начиная со второго квартала, сообщал Собянин.
Рекомендации будут применяться при лечении шести локализаций рака, на которые приходится около 80% всех онкологических диагнозов в Москве: рака молочной железы, предстательной железы, меланомы, рака почки, прямой кишки и рака легкого.
По предварительным оценкам, необходимое лечение смогут получить около 95 тысяч человек. Помощь будет оказываться в больницах и в условиях дневного стационара, отмечается на сайте мэра.
Правительство Москвы на эти цели уже выделило дополнительные 15,6 миллиарда рублей, говорится в сообщении.
Благодаря дополнительному финансированию врачам станет доступно большинство препаратов, которые используют в мире, для лечения онкозаболеваний, подчеркнул главный онколог Москвы Игорь Хатьков, слова которого приводятся в сообщении.
По словам Собянина, в ближайшие годы онкология станет одним из главных направлений столичного здравоохранения.
"У нас уже в этом году количество москвичей, которые старше 80 лет, — около 600 тысяч. Если в 2010 году их было около 100 тысяч, то через два-три года будет около миллиона. И это другие вызовы и другая доля онкозаболеваний, поэтому перестроить структуру очень важно", — пояснил Собянин.
https://news.rambler.ru/moscow_city/41945765-moskva-perehodit-na-novye-standarty-lecheniya-raka/?updated
"Отпечатки пальцев" помогут медикам определять виновника возникновения опухоли
https://nauka.vesti.ru/article/1202866
Специалисты создали каталог особых "отпечатков пальцев", который поможет медикам определять причины развития злокачественной опухоли у пациента.
По данным ВОЗ, рак является второй из основных причин смерти в мире, уступая первенство лишь сердечно-сосудистым заболеваниям. По данным всероссийского канцер-регистра, более 600 тысяч человек ежегодно ставят на учет, из них почти 40% - на 3 и 4 стадиях.
⠀
Смертность от злокачественных новообразований в 2017 году в нашей стране составила 290 662 случаев. Этот показатель почти не меняется от года к году, не смотря на динамику роста заболевания. То есть риск заболеть раком растет, риск умереть от этого заболевания снижается!
⠀
Какие же злокачественные новообразования чаще всего поражают женщин и мужчин в нашей стране? ⠀
⠀
Мужчины
1 место - трахея, бронхи, легкое
2 место - предстательная железа
3 место – кожа
4 место – желудок
5 место - ободочная кишка.
⠀
Женщины
1 место – молочная железа
2 место – кожа
3 место – тело матки
4 место – ободочная кишка
5 место – шейка матки ⠀
⠀
Помните, что раннее выявление злокачественного новообразования - ключ в борьбе против рака.
Главный онколог Минздрава РФ Андрей Дмитриевич Каприн запустил социальный проект на базе своего блога в Инстаграме https://www.instagram.com/andrey.kaprin/
Посмотреть список ближайших дней открытых дверей можно на сайте (Москва и Обнинск) https://nmicr.ru/meditsina/stock/
⠀
Смертность от злокачественных новообразований в 2017 году в нашей стране составила 290 662 случаев. Этот показатель почти не меняется от года к году, не смотря на динамику роста заболевания. То есть риск заболеть раком растет, риск умереть от этого заболевания снижается!
⠀
Какие же злокачественные новообразования чаще всего поражают женщин и мужчин в нашей стране? ⠀
⠀
Мужчины
1 место - трахея, бронхи, легкое
2 место - предстательная железа
3 место – кожа
4 место – желудок
5 место - ободочная кишка.
⠀
Женщины
1 место – молочная железа
2 место – кожа
3 место – тело матки
4 место – ободочная кишка
5 место – шейка матки ⠀
⠀
Помните, что раннее выявление злокачественного новообразования - ключ в борьбе против рака.
Главный онколог Минздрава РФ Андрей Дмитриевич Каприн запустил социальный проект на базе своего блога в Инстаграме https://www.instagram.com/andrey.kaprin/
Посмотреть список ближайших дней открытых дверей можно на сайте (Москва и Обнинск) https://nmicr.ru/meditsina/stock/
Вирус CF33 убивает раковые клетки 60 разных видов
Вирус, убивающий клетки злокачественных образований, создан на основе коровьей оспы. Сотрудники австралийской биотехнической компании Имуген (Аustralia biotech company Imugene) модернизировали вирус оспы и дали ему название CF33.
Сенсационную новость рассказал онколог США Аман Фонг (US cancer expert Professor Yuman Fong). Испытания намерены провести в Австралии.
Это будет, возможно, самая эффективная форма иммунотерапии, которая убьет раковые клетки и одновременно укрепит иммунитет человека. Вирус CF33 будет испытан на пациентах больных раком желудка, мочевого пузыря, груди (негативным), легких и раком кожи. Вирус впрыскивается непосредственно в опухоль. В процессе раковые клетки «взрываются» и исчезают бесследно.
«Меня спрашивают, что я считаю прогрессом в лечении рака, и я отвечаю: меньше инвазивных процедур, больше лекарств, — рассказывает профессор Фонг — Это направление, в котором мы должны двигаться».
Результаты исследований поражают. Вирус уничтожил клетки рака 60 разных видов. С тем же успехом CF33 излечил мышей.
Вирус коровьей оспы выбран не случайно. Профессор рассказывает, что в 1922 доктора отметили странность — у пациентов, которые получили вакцину от бешенства (основной возбудитель коровья оспа) замедлился рост злокачественных образований.
«Идея исследований была в том, что вирусы любят заражать только определённые клетки», — поясняет профессор.
Имеется ввиду, гепатит, который поражает только печень, и менингит, заражающий клетки мозга.
Компания Imugene выкупила вирус CF33 у профессора. Сейчас проводятся опыты с комбинированием антираковых вирусов с иными веществами. Одна из комбинаций - контрольные точки, которые блокируют белки и не дают иммунной системе убивать раковые клетки. Другая с использованием йода, который показывает перемещение по организму вируса CF33.
«Иммунотерапия даёт высокий уровень безопасности, избавляет от необходимости принимать токсичные препараты и обеспечивает большую выживаемость», — говорит Аман Фонг.
Компания подготовит препараты к использованию во втором квартале 2020 года.
Как подействует вирус CF33 на человеческий организм — никто не знает. Коровья оспа, как и его модернизированная версия CF33, абсолютно безвредна для человеческого организма, как утверждает профессор.
Ранее команда доктора Фонга генетически сконструировала вирус герпеса, и нацелила его на истребление клеток меланомы (рака кожи). А в США модернизировали вирус простуды и направили против рака мозга. Сейчас оба вируса проходят испытания. У некоторых пациентов болезнь отступила, но официального подтверждения тому нет.
Результат успешного испытания вируса CF33 против раковых клеток — долгожданное лекарство от рака. Мы искренне надеемся, что все получится, и люди вздохнут спокойно.
Вирус, убивающий клетки злокачественных образований, создан на основе коровьей оспы. Сотрудники австралийской биотехнической компании Имуген (Аustralia biotech company Imugene) модернизировали вирус оспы и дали ему название CF33.
Сенсационную новость рассказал онколог США Аман Фонг (US cancer expert Professor Yuman Fong). Испытания намерены провести в Австралии.
Это будет, возможно, самая эффективная форма иммунотерапии, которая убьет раковые клетки и одновременно укрепит иммунитет человека. Вирус CF33 будет испытан на пациентах больных раком желудка, мочевого пузыря, груди (негативным), легких и раком кожи. Вирус впрыскивается непосредственно в опухоль. В процессе раковые клетки «взрываются» и исчезают бесследно.
«Меня спрашивают, что я считаю прогрессом в лечении рака, и я отвечаю: меньше инвазивных процедур, больше лекарств, — рассказывает профессор Фонг — Это направление, в котором мы должны двигаться».
Результаты исследований поражают. Вирус уничтожил клетки рака 60 разных видов. С тем же успехом CF33 излечил мышей.
Вирус коровьей оспы выбран не случайно. Профессор рассказывает, что в 1922 доктора отметили странность — у пациентов, которые получили вакцину от бешенства (основной возбудитель коровья оспа) замедлился рост злокачественных образований.
«Идея исследований была в том, что вирусы любят заражать только определённые клетки», — поясняет профессор.
Имеется ввиду, гепатит, который поражает только печень, и менингит, заражающий клетки мозга.
Компания Imugene выкупила вирус CF33 у профессора. Сейчас проводятся опыты с комбинированием антираковых вирусов с иными веществами. Одна из комбинаций - контрольные точки, которые блокируют белки и не дают иммунной системе убивать раковые клетки. Другая с использованием йода, который показывает перемещение по организму вируса CF33.
«Иммунотерапия даёт высокий уровень безопасности, избавляет от необходимости принимать токсичные препараты и обеспечивает большую выживаемость», — говорит Аман Фонг.
Компания подготовит препараты к использованию во втором квартале 2020 года.
Как подействует вирус CF33 на человеческий организм — никто не знает. Коровья оспа, как и его модернизированная версия CF33, абсолютно безвредна для человеческого организма, как утверждает профессор.
Ранее команда доктора Фонга генетически сконструировала вирус герпеса, и нацелила его на истребление клеток меланомы (рака кожи). А в США модернизировали вирус простуды и направили против рака мозга. Сейчас оба вируса проходят испытания. У некоторых пациентов болезнь отступила, но официального подтверждения тому нет.
Результат успешного испытания вируса CF33 против раковых клеток — долгожданное лекарство от рака. Мы искренне надеемся, что все получится, и люди вздохнут спокойно.
Читал, смотрел. Интересная инфа. И очень правдоподобная. Посмотрим какие будут перспективы. На практике.
Это были пока предклинические испытания на мышах. Впереди клинические на людях.
Не всегда успешность предклиники предваряет успешность клинических испытаний.
Но журналистам, главное, преподнести всё с сенсационными заголовками.
Не всегда успешность предклиники предваряет успешность клинических испытаний.
Но журналистам, главное, преподнести всё с сенсационными заголовками.
обманываешь ты (себя или кого) - твои клетки тоже начинают точно также суетиться
и порождают новые клетки - уже монстров (онко),
а монолитен ты - твои клетки тоже молитны
(как вариант..... а то ведь с какой стати им не суетиться как ты ?)
и порождают новые клетки - уже монстров (онко),
а монолитен ты - твои клетки тоже молитны
(как вариант..... а то ведь с какой стати им не суетиться как ты ?)
В Израиле впервые проведена операция по удалению опухоли мозга с помощью лазера
Врачи больницы "Ихилов" впервые в Израиле провели процедуру по уничтожению злокачественной опухоли головного мозга без трепанации черепа и инвазивного вмешательства.
Как сообщает государственная телекомпания "Кан", первым израильским пациентом стал Йегуда, бывший боец спецназа ВМФ "13-я флотилия", в мозгу которого несколько лет назад была обнаружена злокачественная опухоль.
До недавнего времени врачи только наблюдали за опухолью, которая не менялась в размерах, а в какой-то момент даже сократилась. Однако несколько месяцев назад опухоль начала быстро расти.
Без операции врачи отводили Йегуде несколько месяцев жизни. Однако открытая операция по удалению опухоли, засевшей в участке мозга, отвечающем за речь и когницию, могла оставить Йегуду тяжелым инвалидом, и в любом случае требовала длительного периода восстановления.
Новая операция, проводимая с помощью лазера, позволила ему покинуть больницу уже на следующий день полностью здоровым. В ходе операции в череп пациента вводится миллиметровый шунт, через который на опухоль направляется лазерный луч, нагревающий и уничтожающий раковые клетки. "Сваренная" таким образом опухоль после этого рассасывается сама.
Чтобы не повредить здоровые клетки, операция контролируется с помощью компьютерной томографии и других средств визуализации.
Следует отметить, что речь идет об опытной и дорогостоящей технологии, и такие процедуры еще редки во всем мире.
источник
В России прошли доклинические испытания противоракового вируса
НОВОСИБИРСК, 18 июн — РИА Новости. Разработанный в Институте химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН вирус для терапии рака на основе вакцины от оспы успешно прошел доклинические испытания, рассказал журналистам заместитель директора института по научной работе Владимир Рихтер.
https://news.mail.ru/society/42233794/?f=vk
НОВОСИБИРСК, 18 июн — РИА Новости. Разработанный в Институте химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН вирус для терапии рака на основе вакцины от оспы успешно прошел доклинические испытания, рассказал журналистам заместитель директора института по научной работе Владимир Рихтер.
https://news.mail.ru/society/42233794/?f=vk